2+ שנות ניסיון בהנדסת יצור בתחום ציוד רפואי מולטידיסציפלינארי, ניסיון בניסוח מסמכים טכניים, PLM, ECO, BOM, מערכת priority, ניסיון ב risk analysis (pFMEA) ורגולציות ISO 13485 / FDA 21 CFR Part 820
מידע נוסף:
